دور الجينات فى تطوير الرياضة (4)

البصمة الوراثية للـ DNA :

يشير آرثر Arthur ( 1987م ) ، دانيال Daniel ( 1994م ) أن كل كائن حي يتميز عن غيره من الأحياء بما يتميز به شفرته الجينية التي يتضمنها الحمض النووي DNA في نواة خلاياه ، فهناك تصميم لجينات كل كائن في خريطة DNA الخاصة بذلك الكائن لا يشبهه فيها أحد مطلقاً ، فالجين هو مجموعة أحماض أمينية تترتب وتتكامل مع بعضها وبناءاً على هذا الترتيب والتكامل والتسلسل يتم في النواة نسخ ما يُطلق عليه إسم الشفرة الوراثية بواسطة mRNA المرسال . ( 58 : 22 ) ( 65 : 235 )

ويرى حسين حشمت ( 1999م ) أن الجين gene عبارة عنٍ كمية المعلومات اللازمة لتحديد جزئ ببتيدي واحد ، وقد تم تقدير عدد الجينات في الإنسان من 50.000 إلى 100.000 ، ويحدث التغيير في الجينات Mutations بتأثير أشعة اكس ومواد أخرى ، وتحتفظ الصفات الوراثية من شخص لآخر أي أن DNA لكل شخص يختلف عن غيره لبقية الأفراد ، وعند التعرف على DNA بعد تعرضه للإنزيمات المحددة هي في واقع الأمر البصمة الوراثية للـ DNA وفرصة تشابه هذه البصمة الوراثية للـ DNA 1 : 4 بليون ، أي نادرة جدا إلا في حالة واحدة وهي التوائم المتطابقة ، ويمكن معرفة هذه البصمة عن طريق عينة من الدم أو عينة مني صغيرة أو عن طريق خلايا متعددة مثل غشاء الفم مثلا ، ويمكن عمل نسخ لقطع DNA باستخدام جهاز خاص وطريقة خاصة بالمعمل تسمى PCR ، وهي إختصار Polymerase chain reaction أي تفاعل سلسلة البلمرة . ( 16 : 22 ، 23 )

تفاعل سلسلة البلمرة :Polymerase Chain Reaction ( PCR )

يتفق كل مـن حسين قاعود ( 2001م ) ، وديزموند نيكول ترجمـة عبد القادر المالح ( 2002م ) ، وحسين حشمت ونادر شلبي ( 2003م ) ، ومدحت خليل ( 2004م ) على استخدام طريقة تفاعل سلسلة البلمرة PCR معملياً وذلك لتكبير DNA في خلال ساعات لمليون مرة . ( 19 : 28 ) ( 22 : 25 ) ( 18 : 21 ) ( 49 : 24 )

ويشير حسين حشمت ونادر شلبي ( 2003م ) إلى أن طريقة تفاعل سلسلة البلمرة تتم معملياً من خلال تكبير الجزء المختار من DNA ويتم تكسير الروابط النيتروجينة برفع درجة الحرارة ( 100 درجة مئوية ) ثم وضع مادة تثبيت تسمى برايمر Preimer لعملية التزاوج بين مكونات DNA ويتم ذلك من خلال خفض درجة الحرارة ( 45 درجة مئوية ) ثم عمل إمتداد لمادة البرايمر عن طريق رفع درجة الحرارة مرة أخرى ( 60 درجة مئوية ) ويستطيع هذا التكنيك تكبير DNA في خلال ساعات لمليون مرة . ( 18 : 159 )

تضاعف DNA :

يشير عبد الباسط الجمل ( 1998م ) أن تركيب الشريط المزدوج DNA يحتوي على وسيلة يمكن بها مضاعفته ، لأن كلا الشريطين المفردين لشريط DNA يحتوي على قواعد نيتروجينية مكملة لقواعد الشريط المفرد الآخر ، وبالتالي فإن تتابع النيوكليوتيدات في أحد الشريطيين يوفر المعلومات اللازمة لإنتاج الشريط المقابل ، أي أن شريطي DNA يعتبر كلا منهما قالب لبناء الآخر . ( 28 : 36 )

ويشير شريف السنجري ( 2006م ) أن من الناحية العلمية لكي تتم عملية التضاعف لجزئ DNA لابد من تكامل نشاط عدد من الإنزيمات ونلاحظ ذلك من خلال خطوات تضاعف DNA كالتالي ينفك التفاف اللولب المزدوج ، وينفصل الشريطان بعضهما عن بعض بكسر الروابط الهيدروجينية مع نيوكليوتيدات جديدة ومن المعروف علميا أن إنزيمات اللولب ( DNA Helicases ) تتحرك على إمتداد اللولب المزدوج فاصلة الشريطين بعضهما عن بعض ثم تأتي عملية البناء الفعلي بواسطة إنزيمات البلمره DNA-Polymerases والتي تعمل على إضافة النيوكليوتيدات واحدة تلو الأخرى إلى النهاية ، ولشريط DNA الجديد يتم إضافة النيوكليوتيدة إلى الشريط الجديد لابد من أن تتزاوج القاعدة النيتروجينية في النيوكليوتيدة مع القاعدة النيتروجينية الموجودة على شريط القالب . ( 24 : 9 - 11 )

جين Angiotensin Converting Enzymies : ( ACE )

يتفق كلاً من هوبكنز Hopkins ( 1998م) ، ومنتجومري Montgomry (1998م) ، وأبو العلا عبد الفتاح ( 2003م ) ، وتسيانوس وآخرون Tsianos et al. ( 2004م ) على أهمية جين ACE وإرتباطه بالمجال الرياضي وأن كل فرد يمتلك أحد أنواع التنوع الجيني لجين ACE ، فيوجد جين ACE II الطويل (Insertion) ويوجد جين ACE DD القصير (Deletion ) وأيضاً يوجد جين ACE ID ، حيث التنوع ( I ) أطول من التنوع ( D ) بمقدار ( 287 ) زوج أساسي . ( 71 : 3 ) ( 79 : 5 ) ( 4 : 67 ) ( 93 : 49 )

نظام الترقيم لجين ACE :

يشير عبد الكافي المبروك ( 2006م ) ، محمد علي ( 2006م ) إلى أنه عند قراءة موقع جين ACE و هو ( 17Q23 ) فإن الرقم ( 17 ) يمثل الكروموسوم رقم ( 17 ) ، (Q) يمثل الذراع الطويل وبه ثلاث مناطق ( 1 ، 2 ، 3 ) ، ( 2 ) تمثل المنطقة الثانية من الذراع ، ( 3 ) تمثل الشريط الثالث حيث أن المنطقة الثانية تتكون من ( 4 ) أشرطه ، الأنجيوتنسين Angiotensin عبارة عن أحد البروتينات الموجودة في الدم ويفرز من الكُلى والمسبب لإفراز هذا الإنزيم هو جين وراثي يسمى جين إنزيم الأنجيوتنسين المحول Angiotensin Converting Enzyme Gene والذي يوجد على الزراع الطويل للكروموسوم رقم 17 ، حيث أن أي جين بصفة عامة يظهر على طرفي أذرع الكروموسوم الحامل له بصورتين هما : الصورة الطويلة Insertion ويرمز لها بالرمز ( I ) ، والثانية الصورة القصيرة Deletion ويرمز لها بالرمز ( D ) ، فإذا ظهر الجين على طرفي أذرع الكروموسوم بالصورة الطويلة (I) يكتب II وإذا ظهر بالصورة القصيرة (D) يكتب DD وإذا ظهر على أحد ذراعي الكروموسوم بالصورة (I) وعلى الذراع الآخر بالصورة (D) يكتب ID أي أن الكروموسوم يجمع بين الصورتين على ذراعيه . ( 29 : 43 ) ( 46 : 23 ، 24 )

يرى وودز Woods ( 2001م ) ، ميرسون Wyerson ( 1999م ) ، سونا Sonna ( 2001م ) أن الصورة الطويلة لهذا الجين ACE II تتكون من 13000 زوج من القواعد النيتروجينية بينما الصورة القصيرة ACE DD تتكون من 13000 زوج من القواعد ناقص 287 زوج ، أي أن الصورة القصيرة تقل عن الصورة الطويلة بمقدار 287 زوج من القواعد النيتروجينية ، أما الصورة ACE ID تتكون من عدد ما بين الصورة الطويلة والصورة القصيرة . ( 100 : 230 ) ( 82 : 1313 ) ( 90 : 1355 )

ربنا يعينك وتعرف تجيب الابحاث اللى مخبينها الاساتذة يا خالودا ربنا معاك

» دور الجينات فى تطوير الرياضة (1)
» دور الجينات فى تطوير الرياضة (2)
» دور الجينات فى تطوير الرياضة (3)
» مفهوم الرياضة للجميع